喜报我司申报宁波国家高新区（新材料科技城）第七届“高新精英计划”创业团队项目获批通过，入选类别为B类。...
2022-01-14 歌文达生物医药
2021年10月19日，嘉兴璟睿贸易有限公司何翟何总一行到我公司参观访问，并赠送礼物。执行董事孙庆松陪同访问参观。双方领导互相介绍公司运营模式，交流管理经验，互相探讨学习。参观过程中，生产技术总监贺慈敏与分析总监宋丹丹为何总一行介绍公司仪器设备情况和研发能力。何总对实验室的综合能力表示肯定，期待歌文达能够取得新的突破并希望两公司加深合作、互惠互利、合作共赢。执行董事孙庆松表示，十分欢迎何翟何总的到来，浙江歌文达始终把合作共赢当作公司发展的理念之一，愿意也希望与更多业界伙伴达成合作，共同为医药事业发展做出更大的贡献，并对何翟何总表示感谢。...
2022-01-14 歌文达生物医药
2021年11月10日，浙江药科职业大学药学院胡英院长和陈枫书记等领导及诸生40余人莅临我公司参观考察。执行董事孙庆松、质量总监周文正、项目总监李琳等公司领导热情接待相关到访人员。学院领导十分关心在我司工作学生的相关情况，在参观过后，对公司工作环境及研学氛围表示满意，希望进一步加深合作，为学院青年人才的培育提供坚实力量。（参观研发实验室掠影）（参观分析实验室掠影）（工作人员介绍实验室）（学院领导关注学生情况）参观过后，质量总监周文正在会议室为来访领导及学生详细介绍了公司落成和运营情况。他表示浙江歌文达生物医药科技有限公司注重人文环境建设及人才培养。与浙江药科职业大学建立合作，为青年医药人才提供学习与科研基地是合作共赢的利好项目，公司下一步会关注来我司工作学生的切实利益，为青年人才研学和生活提供更有力的帮助和保障。努力打造以医药研发公司为平台，以高新区创新基地为依托，以人才培养为标准的创新战略矩阵。...
2022-01-14 歌文达生物医药
浙江歌文达生物医药科技有限公司于2021年年6月19日正式开业运营。开业当天，四十余家医药公司同仁及相关领导莅临祝贺、共襄盛举。执行董事孙庆松先生对所有来宾表示热烈的欢迎，随后邀请来宾代表参与揭牌仪式。公司质量总监周文正先生带领来宾参观实验室，介绍仪器设备及科研实力。我司凭借难溶药物制剂、缓控释药物制剂、注射液及冻干制剂、吸入制剂（在建设中）等技术研发平台；药物的缓控释、胃滞留、渗透泵、脉冲释放剂、肠溶制剂、多层片、纳米混悬注射剂、脂质体制剂、吸入剂（干粉吸入，气雾剂）、注射液终端灭菌、冻干制剂非终端灭菌等关键技术，当场与山东华鲁、威智医药、沈阳东陵等数家上下游公司签订战略合作伙伴关系。典礼过程中多位来宾表示歌文达的研发实力及团队配置令人惊喜，期待浙江歌文达生物医药科技有限公司取得更大的突破，为全人类的健康事业做出更多贡献。执行董事孙庆松先生表示：歌文达生物医药公司是由一群有理想、有追求的专业的医药人才组成的科研团队，我们将秉承以人为本、专注创新、合作共赢的经营理念，致力于创新型化学药物制剂的开发研究与产业化，重点开发难溶药物制剂、缓控释药物制剂、注射液及冻干制剂、吸入给药等制剂项目。希望通过党和政府机关的领导、医药行业的合...
2022-01-13 歌文达生物医药
为保障药品安全，促进药品高质量发展，推进药品监管体系和监管能力现代化，保护和促进公众健康，根据《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》，制定本规划。一、现状和形势（一）取得的成绩“十三五”时期，我国药品安全监管体制机制逐步完善，药品质量和品种数量稳步提升，创新能力和服务水平持续增强，《“十三五”国家药品安全规划》发展目标和各项任务顺利完成。公众用药需求得到更好满足。现有药品1.8万个品种、15.5万个批准文号；医疗器械一类备案凭证12.4万张，二、三类注册证12.1万张；基本满足临床使用需求。强化了短缺药品监测预警，建立了中央和地方两级常态短缺药品储备。国产疫苗约占全国实际接种量的95%以上，能够依靠自身能力解决全部免疫规划疫苗。全生命周期监管不断强化。建立完善药品上市许可持有人、医疗器械注册人等制度，督促企业严格落实各环节的药品安全主体责任。改革和完善疫苗管理体制，加强全流程、全生命周期监管。加强临床试验规范管理，建立临床试验机构备案管理平台。全面强化现场检查和监督抽检，深入开展中药饮片专项整治，医疗器械“清网”、化妆品“线上净网线下清源”等专项行动。完善药品不良反应和医疗器械不良事件报...
2022-01-14 歌文达生物医药
2022年1月13日上午，浙江省药品监督管理局副局长陈魁、浙江省药学会理事长朱志泉带队调研浙江省药品MAH转化平台，与平台及代表会员企业和泽医药就MAH实践经验及存在的问题进行了深入探讨与沟通。杭州医药港党工委副书记、管理办公室主任卢建军出席了会议。MAH制度从2015年开始试点，2019年12月1日正式落地实施，浙江省药监局副局长陈魁提到，对监管机构来说，MAH制度还是一个新鲜事物，在我国仍处于“鼓励发展，政策配套”的阶段。但2年的实施已经可以看到MAH给整个行业带来了活力和变革，截至目前，浙江省已批准30多个B证（药品生产许可证）。当然在MAH实践过程中，还有很多值得探索和研究的环节，浙江省药品MAH转化平台（以下简称：平台）政策研究先行，通过扎实的课题研究为监管机构提供一定的数据支撑，是非常有意义的。座谈会上，浙江省药学会理事长朱志泉对平台提出要求，并期望平台未来在为政府服务方面发挥更大的作用。平台现已有1300余家会员企业，以服务全省医药产业、助力医药产业上市许可转化，促进医药经济发展为宗旨，是为药品上市许可持有人提供药品持证转化服务的非盈利性综合服务平台。后续，平台将加强MAH相关课题研究，为监管机构建言献策，共同...
2022-01-14 歌文达生物医药
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